Forvirring om styrkeforholdet af Mercks antibiotikamiddel Zerbaxa har været skyld i flere sager om fejldosering. Det har nu fået de amerikanske sundhedsmyndigheder, FDA, til at advare om risikoen for at fejldosere. Fejlen er opstået, fordi mærkningen af styrkeholdet på selve hætteglassene og mærkningen på kartonen har skabt forvirring.

FDA har evalueret syv rapporterede tilfælde, hvor der er opstået fejl under fremstilling af doser i apoteket på grund af forvirring om styrken af individuelle ingredienser af Zerbaxa, fordi de er mærket anderledes end andre lægemidler i beta-lactam/beta-lactamase-klassen. Dette har ført til administration af 50 pct. flere lægemidler end ordineret.

Zerbaxa blev Mercks, da selskabet købte medicinalselskabet Cubist sidste år.

Midlet skal bekæmpe komplicerede urinvejsinfektioner og intraabdominale infektioner forårsaget af Gram-negative bakterier, og forventes af flere analytikere at opnå en årlig omsætning på den gode side af en 1 mia. dollar.

 Merck-milliardopkøb får FDA-godkendelse

 FDA giver Merck genvej