FDA godkender generisk sclerosemiddel
De amerikanske lægemiddelmyndigheder, FDA, har godkendt den første generiske version af et storsælgende lægemiddel til behandling af multipel sclerose (MS).
Israelske Teva får nu kamp til stregen, når det gælder selskabets lægemiddel Copaxone til behandling af MS. FDA har nemlig godkendt den første generiske version af lægemidlet, oplyser de amerikanske myndigheder. Det er Novartis' generiske division, Sandoz, som har fået godkendt midlet, der er blevet godkendt i dosen 20 mg/ml - dosen gives én gang dagligt ved hjælp af injektion.
Allerede abonnent?Log ind her
Læs hele artiklen
Få adgang i 14 dage for 0 kr. Det kræver intet kreditkort, og du vil ikke overgå til et betalt abonnement efterfølgende.
Med din prøveperiode får du:
Få fuld adgang til dig og dine kollegaer
Start et gratis virksomhedsprøveabonnementRelaterede artikler
Højesteret omstøder Tevas patentdom
For abonnenter
Teva opgiver 14 pipeline-projekter
For abonnenter
