Et ekspertpanel under de amerikanske sundhedsmyndigheder (FDA) fjernede tirsdag den tvivl, der gennem de seneste dage har været sået omkring svensk-britiske Astrazenecas diabetespille Onglyza, der var under beskydning for at øge risikoen for hjerte-kar-problemer.

Tirsdag konkluderede ekspertpanelet under FDA dog - med stemmerne 13 mod 1 - at Onglyza har en acceptabel risikoprofil i forhold til hjerte-kar-risici.

Data havde ellers blandt andet vist øget risiko for hospitalsindlæggelse som følge af hjerte-kar-problemer ved brug af Onglyza, der er en såkaldt DPP-4-hæmmer.

Eksperterne anbefalede efterfølgende, at der bør tilføjes information om risikoen for hjerteproblemer på Onglyzas indlægsseddel.

Astrazeneca-aktien steg med 1,7 pct. til 4800 pence på børsen i London tirsdag.

For Novo får afgørelsen næppe betydning, mener analytiker i Sydbank Søren Løntoft Hansen.

"Udfaldet på tirsdagens ekspertmøde vil næppe rykke ved markedsandelene i DPP-4-segmentet (lægemiddelklassen, som Onglyza tilhører, red.) og heller ikke få indflydelse på GLP-1-segmentet (injektionsbaseret klasse af diabetesmidler, red), herunder for Novo Nordisk," skriver han i en kommentar.

Novo Nordisks supersællert Victoza er et såkaldt GLP-1-middel til diabetesbehandling.