Rebien: "Det er næsten angstfremkaldende..."
Novo Nordisk indledte muligvis 2014 i et lidt langsomt tempo, men sluttede stærkt af. Det sagde aktiechef i ATP Claus Wiinblad torsdag på selskabets generalforsamling i Bella Center.
Han konstaterede, at resultaterne fra forsknings- og udviklingsafdelingen flaskede sig. Det gjaldt eksempelvis godkendelsen af Saxenda til behandling af fedme.
"Det var i mine øjne en af de mest lovende nyheder," sagde Claus Wiinblad, der spurgte til, hvilke forventninger Novo har til udrulningen af lægemidlet, herunder hvilket økonomisk potentiale, Novo ser.
Til det replicerede Lars Rebien Sørensen, at Novo skam tror på potentialet på den lange bane, men at det vil tage tid at folde ud. Novo vil fokusere på en undergruppe af overvægtige, der har eller er i højrisikogruppen for at udvikle følgesygdomme, som eksempelvis diabetes. Det gælder omkring 25 mio. mennesker i USA.
"Potentialet er stort, men det er et marked, der skal udvikles," konstaterede Lars Rebien Sørensen.
På spørgsmål fra Claus Wiinblad om, hvilke primære risici Novo ser mod det langsigtede mål om en vækst i driftsindtjeningen på 15 pct., svarede Lars Rebien Sørensen, at det i høj grad handler om toplinjevækst.
"Vi har behov for at levere tocifret vækst, og for at nå det, skal vi have Tresiba godkendt i USA," konstaterede Novos topchef.
Han venter i disse dage i spænding på, om en lille gruppe Novo-ansatte beslutter, at de foreløbige data fra hjerte-kar-studiet Devote, er så stærke, at der kan genindsendes registreringsansøgning for selskabets nye langtidsvirkende insulinanalog Tresiba i USA.
"Det er næsten angstfremkaldende at vide, at data er kommet, men at vi bare ikke kender dem med undtagelse af 10 eksperter i vores selskab, der vil træffe beslutning om, at vi skal indsende eller ej," siger Lars Rebien Sørensen.
For at undgå, at det blindede studie ødelægges og at de resterende data farves er adgangen til de foreløbige data forbeholdt til en lille gruppe i Novo Nordisk, som vil interagere med FDA, og som vil træffe beslutning om en genindsendelse. Novo-ledelsen vil derimod ikke få adgang til de ublindede resultater af analysen, og resultatet af analysen vil heller ikke blive kommunikeret.
Indsendes registreringsansøgningen i år, vil Novo i bedste fald kunne lancere Tresiba i USA omkring årsskiftet.
