Genmabs samarbejdspartner ADC Therapeutics har indsendt en Investigational New Drug (IND)-ansøgning for lægemiddelkandidaten ADCT-301 (Humax-TAC-ADC), som Genmab i går sagde nej til 50 pct. af. Det fremgår af en meddelelse fra ADC Therapeutics, som AstraZeneca i øvrigt ejer en del af.

ADC Therapeutics vil i første omgang gå efter at udvikle lægemidlet inden for behandling af recidiverende eller refraktær Hodgkins og non-Hodgkins lymfomer, fremgår det af en meddelelse fra ADC Therapeutics.

Selskabet oplyser, at man i første omgang vil igangsætte fase 1-studiet på fire centre i USA, men er klar til at udvide til to centre yderligere i Storbritannien med i alt op til 58 patienter. Hvis resultaterne af det studie er positive, er selskabet klar til "hastigt at udvide antallet af patienter i forsøget og de deltagende centre."

"Indsendelsen af vores første IND-ansøgning er en væsentlig milepæl for ADC Therapeutics. Vi er begejstrede for at arbejde sammen med Memorial Sloan Kettering og andre førende kliniske centre. Vi mener, det er et udtryk for en væsentlig støtte til mulighederne for ADCT-301," udtaler Michael Forer, adm. direktør i ADC Therapeutics, i meddelelsen.