FDA accepterer BMS’ ændrede hepatitis-ansøgning
De amerikanske lægemiddelmyndigheder har tidligere afvist at kigge på en ansøgning for en ny kombinationsbehandling af hepatitis C fra Bristol-Myers Squibb, men nu har nye studiedata fået myndighederne til at ændre mening.
De amerikanske sundhedsmyndigheder, FDA, har accepteret at evaluere en ansøgning fra amerikanske Bristol-Myers Squibb for selskabets hepatitis C-middel daclastavir i kombination med Gilead Sciences blockbuster Sovaldi (sofosbuvir). Det skriver BMS i en pressemeddelelse.
Allerede abonnent?Log ind her
Læs hele artiklen
Få adgang i 14 dage for 0 kr. Det kræver intet kreditkort, og du vil ikke overgå til et betalt abonnement efterfølgende.
Med din prøveperiode får du:
Få fuld adgang til dig og dine kollegaer
Start et gratis virksomhedsprøveabonnementRelaterede artikler
BMS hiver positive studiedata i land
For abonnenter
BMS lider tilbageslag i hepatitis-ræs
For abonnenter
