Opdivo godkendt mod lungekræft i USA
Bristol-Myers Squibbs’ helt store kræfthåb, Opdivo, er blevet godkendt til behandling af lungekræft efter få dages evaluering hos FDA. Det er den første såkaldte PD-1-hæmmer, som bliver godkendt mod lungekræft i USA - og godkendelsen er bredere end forventet.
Den amerikanske medicinalgigant Bristol-Myers Squibb indgik i denne uge en markant aftale med det danske biotekselskab Bavarian Nordic om udvikling af et lægemiddel mod kræft. Og mens glæden over den aftale var stor i begge lejre, så er det nok en hel anden kræftnyhed, den amerikanske storkoncern jubler mest over i denne uge.
Allerede abonnent?Log ind her
Læs hele artiklen
Få adgang i 14 dage for 0 kr. Det kræver intet kreditkort, og du vil ikke overgå til et betalt abonnement efterfølgende.
Med din prøveperiode får du:
Få fuld adgang til dig og dine kollegaer
Start et gratis virksomhedsprøveabonnementRelaterede artikler
BMS får godkendt Opdivo mod modermærkekræft
For abonnenter
Opdivo fortsætter sin kliniske sejrsmarch
For abonnenter
