Både Novo Nordisks fedmemiddel Saxenda og det konkurrerende produkt, Mysimba, fra det amerikanske selskab Orexigen er blevet godkendt af amerikanske myndigheder. Nu skal begge midler godkendes i EU, men Novo-konkurrenten modarbejdes nu fra flere sider i Europa.

Det skriver Berlingske Business.

I Europa fik produkterne for nyligt positive anbefalinger fra den europæiske ekspertkomité, CHMP, men helt usædvanligt var der ikke fuld enighed blandt eksperterne. Det skaber nu usikkerhed om, hvorvidt Europa-Kommissionen i sidste instans vil godkende produktet.

Især Frankrig modarbejder godkendelse af produktet, da landet for få år siden var ramt af den såkaldte Mediator-skandale, hvor mellem 500 og 2000 franskmænd anslås af være døde af hjerte-kar-bivirkninger fra lægemidlet Mediator, der ligesom Mysimba fungerer som slankemiddel.

Den franske ekspert frygter således, at bivirkningerne fra Mysimba ligeledes er alvorlige inden for hjerte-kar-området, hvor overvægtige i forvejen er særligt udsatte. Også den irske ekspert stemte nej til anbefaling af produktet.

Forbrugerrådet Tænk har sammen med sin europæiske paraplyorganisation, BEUC, anbefalet Europa-Kommissionen ikke at godkende Mysimba.

- Vi kender ikke langtidsbivirkningerne af det nye kombinationsmiddel, fordi de ikke er undersøgte endnu. Vi mener, at det kan være en god idé at behandle mennesker med svær overvægt, men vi vil være meget sikre på, at de ikke bliver syge af at få medicinen. Vi skal bruge forsigtighedsprincippet og i dette tilfælde, mener vi, at tvivlen må komme patienterne til gode, siger Sine Jensen, seniorkonsulent i Forbrugerrådet Tænk, til Berlingske Business.