FDA siger ja til Abbvies Parkinson-kandidat
De amerikanske lægemiddelmyndigheder FDA har godkendt AbbVies lægemiddel Duopa til behandling af Parkinsons tre måneder før deadline.
Amerikanske AbbVie har tre måneder før deadline fået svar fra FDA på deres ansøgning, der omhandler lægemiddelkandidaten Duopa til behandling af Parkinsons. Og svaret er positivt, skriver Reuters.
Behandlingen doseres ved at bruge en lille bærbar infusionspumpe, der leverer lægemidlet direkte ind til tyndtarmen.
Kombinationsbehandlingen, der omfatter carbidopa og levodopa, er den første, der har vist sig effektiv i 16 timer modsat eksisterende orale formularer, der varer op til fire timer efter en enkelt dosis.
Relaterede artikler
AbbVie forventer stærk indtjening
For abonnenter
