Novartis forsøger nu på ny at prikke hul til det amerikanske marked for behandling af rygerlungesygdommen KOL.

Selskabet har således ifølge Bloomberg News indsendt registreringsansøgninger til FDA for de to lægemiddelkandidater QVA149 og NVA237, som skulle have vist positive resultater i fase 3-studier.

Novartis søger dog om godkendelse for begge produkter til anvendelse som "to-gange-daglige"-lægemidler, frem for en anvendelse én gang dagligt, efter at FDA tidligere har krævet yderligere studier af sikkerhedshensyn. Dermed kommer den schweiziske gigant umiddelbart til at have udfordringer i forhold til konkurrenterne GlaxoSmithKline og Boehringer Ingelheim, der har hhv. Anoro og Spiriva, som skal gives én gang dagligt.

I Europa er Novartis' produkter, der blev indlicenseret fra engelske Vectura i 2005, allerede godkendt som én-gang-daglige lægemidler. Ifølge Bloomberg News er analytikernes forventninger, at midlerne til sammen kan generere salg for 1,4 mia. dollars i 2017.

 Boehringer gør klar til lungeopgør 

 GSK får godkendt KOL-medicin i USA

 Novartis klar med medicin mod rygerlunger ved udgangen af året