FDA accepterer modtagelse af Lundbeck-ansøgning
De amerikanske sundhedsmyndigheder, FDA, har accepteret modtagelsen af registreringsansøgningen for et af Lundbecks store lægemiddelhåb.
De amerikanske sundhedsmyndigheder, FDA, har accepteret modtagelsen af Lundbeck og samarbejdsparteneren Otsukas registreringsansøgning om markedsføringstilladelse for et af de helt store lægemiddelhåb, skizofreni- og depressionsmidlet brexpiprazol. Det oplyser Lundbeck i en pressemeddelelse.
Allerede abonnent?Log ind her
Læs hele artiklen
Få adgang i 14 dage for 0 kr. Det kræver intet kreditkort, og du vil ikke overgå til et betalt abonnement efterfølgende.
Med din prøveperiode får du:
Få fuld adgang til dig og dine kollegaer
Start et gratis virksomhedsprøveabonnementRelaterede artikler
Lundbecks bundlinje skuffer analytikere
For abonnenter
