Lilly får godkendt Victoza-konkurrent
Snart kan Novo Nordisk milliardsællert, diabetesmidlet Victoza, se frem til markant skærpet konkurrence. Eli Lilly har nemlig fået godkendt lægemidlet dulaglutid af de amerikanske sundhedsmyndigheder, FDA. Det oplyser Eli Lilly i en meddelelse.
Lægemidlet, der vil blive markedsført under navnet Trulicity, er blevet godkendt til behandling af voksne med type 2-diabetes.
"Vi er glade for godkendelsen af Trulicity. Nu kan Lilly tilbyde behandlingsmuligheder inden for flere forskellige klasser, oralt, GLP-1 og insulin," udtaler Enrique Conterno, chef for Eli Lillys diabetesafdeling, i meddelelsen. Han tilføjer:
"Trulicity vil hjælpe med at vokse GLP-1-midler som en ny klasse og som en ny behandlingsmulighed for voksne med type 2-diabetes," lyder det.
Trulicity har dog fået en såkaldt warning box på indlægssedlen, der advarer om øget risiko for skjoldbruskkirtel C-celle tumorer. Det sker på baggrund af studier med rotter, men det har ikke været muligt at undersøge, hvorvidt en sådan sammenhæng også findes hos mennesker, oplyser Eli Lilly. Årsagen til sidstnævnte er, at det simpelthen ikke har kunnet lade sig gøre at hverken på- eller afvise sammenhæng i kliniske studier med mennesker.
Fordele og ulemper
I head-to-head-studiet mellem Victoza og Trulicity over 26 uger, har man tidligere set, at patienter, der tog Victoza, i gennemsnit tabte 3,61 kg., mens patienter, der tog Trulicity tabte 2,9 kg. Og forskellen var statistisk signifikant.
Trulicity forventes dog stadigvæk at tage en markant del af markedet, da det er betragteligt mere bekvemt for patienterne kun at skulle injicere medicinen én gang om ugen, frem for én gang om dagen, som det er tilfældet med Victoza, men det mindre vægttab er kritisk.
