Novo får godkendt nyt diabetesmiddel
Det er ikke den store overraskelse, men det er alligevel en god nyhed for Novo Nordisk, at Det Europæiske Lægemiddelagentur, EMA, har godkendt diabetesmidlet Xultophy (IdegLira) til behandling af type 2-diabetes hos voksne. Markedsføringstilladelsen gælder alle 27 europæiske EU-medlemslande, oplyser Novo Nordisk i en meddelelse.
”Vi mener, at Xultophy repræsenterer et paradigmeskift, der har potentiale til at ændre behandlingen af type 2-diabetes. Vi ser frem til at gøre lægemidlet tilgængeligt for mennesker med type 2-diabetes i Europa,” udtaler Novo Nordisks koncernforskningsdirektør, Mads Krogsgaard Thomsen, i meddelelsen.
Xultophy er et kombinationsprodukt af de to midler Tresiba og Victoza. I praksis betyder det, at det er en kombination af en basal insulinanalog med lang virkningsvarighed, Tresiba, og den humane GLP-1-analog, Victoza.
Novo Nordisk oplyser samtidig, at man forventer at lancere det nye diabetesprodukt i de første europæiske lande i første halvår 2015. Xultophy blev godkendt i Schweiz den 12. september 2014.
Der kommer stadig til at gå et godt stykke tid, før Novo Nordisk potentielt kan få godkendt Xultophy på det vigtige amerikanske marked. Det skyldes, at Novo Nordisk tilbage i begyndelsen af 2013 ganske overraskende måtte erkende, at de amerikanske sundhedsmyndigheder, FDA, ikke ville godkende Tresiba.
