Gilead Sciences har netop annonceret resultater fra et nyt fase 2-studie, hvor man undersøgte kræftkandidaten simtuzumab i kombination med kemoterapien gemcitabine i patienter med fremskreden bugspytkirtelkræft, som ikke tidligere var blevet behandlet for sygdommen – og det er formentlig ikke helt, hvad den amerikanske koncern havde håbet på.

Kandidaten har således ikke formået at vise en statitisk signifikant forbedring i den progressionsfri overlevelse i patientgruppen sammenlignet men en kontrolgruppe, der modtog et placebomiddel sammen med kemoterapien.

Det kliniske tilbageslag får dog ikke umiddelbart den amerikanske storkoncern til at kaste håndklædet i ringen, og man vil fortsætte udviklingen af lægemidlet i en række andre indikationer, forklarer Gileads forskningsdirektør Norbert Bischofberger.

”Selvom simtuzumab ikke har vist kliniske fordele i patienter med fremskreden bugspytkirtelkræft - som er yderst vanskeligt at behandle – i dette studie, så bliver vi ved med at undersøge simtuzumab indenfor andre områder med umødte medicinske behov med igangværende kliniske studier indenfor tarmkræft, myelofibrose (knoglemarvskræft, red.), og alvorlig lunge- og leverfibrose,” udtaler han i meddelelsen.

 Gilead lukker aftale med kopiproducenter 

 Gilead tæt på samarbejde med kopiproducenter 

 Gilead fægter Roche væk i retten 

 FDA revser Gileads googlelink