BMS udfordrer Sovaldi med ny godkendelse
Amerikanske Bristol-Myers Squibb har fået godkendt sit hepatitismiddel Daklinza i kombination med andre behandlinger, såsom Sovaldi, og er dermed klar til at tage kampen op med Gilead Sciences’ eget kombinationsprodukt med hepatitis-blockbusteren.
EU-Kommissionen har onsdag godkendt Bristol-Myers Squibbs hepatitis-lægemiddel Daklinza (daclatasvir) i kombination med ”andre medicinske produkter”. Det oplyser BMS i en pressemeddelelse.
Allerede abonnent?Log ind her
Læs hele artiklen
Få adgang i 14 dage for 0 kr. Det kræver intet kreditkort, og du vil ikke overgå til et betalt abonnement efterfølgende.
Med din prøveperiode får du:
Få fuld adgang til dig og dine kollegaer
Start et gratis virksomhedsprøveabonnementRelaterede artikler
Sovaldi driver enorm vækst hos Gilead
For abonnenter
