GSK og Pfizer får HIV-godkendelse
De amerikanske sundhedsmyndigheder, FDA, har godkendt lægemidlet Triumeq fra ViiV Healthcare til behandling af HIV-1-infektion. Det oplyser GlaxoSmithKline, som ejer ViiV Healthcare gennem en joint venture med Pfizer og japanske Shionogi.
Det nye lægemiddel består af de tre allerede godkendte HIV-midler abacavir (600 mg.), dolutegravir (50 mg.) og lamivudine (300 mg.). Godkendelsen beror på et fase 3-studie, som viste at kombinationspillen var mere effektiv end lægemidlet Atripla fra Bristol-Myers Squibb og Gilead Sciences.
”Dagens godkendelse af Triumeq giver en stor gruppe af patienter, der lever med HIV i USA, den første kombinationsbehandling med dolutegravir i en enkelt pille,” udtaler Dr. Dominique Limet, der er adm. direktør i ViiV Healthcare, og tilføjer:
”Vi er stolte over at kunne annoncere denne vigtige milepæl, som markerer den anden nye behandling fra vores pipeline af lægemidler, der bliver godkendt i USA.”
Selskabet fik sidste år godkendt netop et af stofferne i Triumeq, dolutegravir, godkendt som monoterapi mod HIV i USA. Det lægemiddel markedsføres under navnet Tivicay.
Nye ’tamponer’ kan beskytte mod HIV
