EMA vil have klar vejledning om brug af genomer
Det Europæiske Lægemiddelagentur, EMA, anerkender den stigende betydning af genomer, og derfor vil man nu udarbejde en helt ny guideline for brug af teknologien til udvikling af lægemidler.
Biomarkkører kommer til at fylde mere og mere i udviklingen af lægemidler, og det tager EMA nu konsekvensen af. Agenturet vil lave en vejledning, der skal sikre en hensigtsmæssig og gennemsigtig brug af de nye teknikker, der blandt andet er særdeles relevante i forhold til udvikling af skræddersyet medicin. EMA har lavet et udkast til aspekter, som man gerne vil have en række inputs til. Interessenter har frem til og med den 31. oktober 2014 til at komme med inputs til aspekter, man måtte finde relevante at få med. Det fremgår af en meddelelse fra EMA.
Allerede abonnent?Log ind her
Læs hele artiklen
Få adgang i 14 dage for 0 kr. Det kræver intet kreditkort, og du vil ikke overgå til et betalt abonnement efterfølgende.
