Tidligere AZ-kandidat lægges i graven

En lægemiddelkandidat til behandling af Alzheimers sygdom, som AstraZeneca for få måneder siden droppede rettighederne til, har endnu engang fejlet i et klinisk studie. Biotekselskabet bag medicinen dropper nu den videre udvikling.

Det amerikanske biotekselskab Targacept har endnu engang fejlet i et klinisk studie med sin lægemiddelkandidat mod Alzheimers sygdom, TC-1734, og selskabet sløjfer nu den videre udvikling af medicinen.

Tilbage i marts trak medicinalkoncernen AstraZeneca sig fra en samarbejdsaftale om udviklingen af lægemiddelkandidaten, som man havde mistet troen på, og det ser umiddelbart ud til at have været en fornuftig beslutning.

I det seneste fase 2-studie, som Targacept altså færdiggjorde alene, viste kandidaten sig i hvert fald ikke mere effektiv til behandling af patienter med mild til moderat Alzheimers sygdom end medicinen donepezil fra Pfizer efter 52 uger.

”Vi er skuffede på Alzheimers-patienter og deres familiers vegne. Vi har foretaget et grundigt studie for at få et klart svar på, om TC-1734 kunne være en bedre behandlingsmuligheder end den nuværende standardbehandling i det, der har vist sig som et meget vanskeligt sygdomsområde i forhold til udvikling af nyskabende lægemidler. Baseret på disse resultater har vi ingen planer om at investere yderligere i udviklingen af TC-1734,” udtaler Targacepts adm. direktør Stephen A. Hill i en pressemeddelelse.

 AstraZeneca ændrer samarbejde med biotekvirksomhed 

 Fejlslagne Alzheimers-forsøg kan forklares med forkert fokus 

 For høje krav skyld i fejlende Alzheimers-medicin

 Lugte- og synstest kan afsløre Alzheimers 

Del artikel

Tilmeld dig vores nyhedsbrev

Vær på forkant med udviklingen. Få den nyeste viden fra branchen med vores nyhedsbrev.

Nyhedsbrevsvilkår

Forsiden lige nu

Læs også