Genmabs lægemiddelhåb svigter

Antistofselskabet Genmab modtager lavere royalty-betaling for lægemiddelhåbet Arzerra i første kvartal 2014 sammenlignet med fjerde kvartal 2013. (opdateret kl. 13:19)

Et af Genmabs afgørende produkter, leukæmimedicinen Arzerra (ofatumumab), solgte i første kvartal 2014 for 15,6 mio. britiske pund, svarende til 140 mio. kr. Det betyder, at Genmab modtager en royalty-betaling fra samarbejdspartneren GlaxoSmithKline (GSK) på 28 mio. kr. Det er noget lavere end for fjerde kvartal 2013, hvor Genmab modtog en royalty-betaling på 34 mio. kr. Det meddeler det danske antistofselskab i en fondsbørsmeddelelse onsdag lige efter kl. 13.

Størstedelen af Arzerra-salget kommer fortsat fra USA, hvor GSK solgte for 10,1 mio. pund, mens det blot blev til et salg på 5,5 mio. pund i resten af verden.

De faldende salgstal fra GSK må vurderes som en skuffelse, idet topchef Jan van de Winkel har tidligere over for MedWatch fortalt, at Arzerra er en potentiel blockbuster. Bliver det en realitet, vil det betyde årlige royalties til Genmab på minimum 200 mio. dollar. Samtidig har salgstallet for Arzerra over de seneste kvartaler været støt stigende, men det er der altså nu for første gang lavet om på.

Inden for det kommende år vil salget af Arzerra dog sandsynligvis nå helt andre højder, end hvad tilfældet er i dag. Det skyldes, at Genmab og GSK i påsken fik godkendt netop Arzerra som førstelinjebehandling af CLL i kombination med chlorambucil til behandling af patienter med kronisk lymfatisk leukæmi (CLL) for hvilke fludarabin-baseret behandling vurderes som uegnet. I praksis betyder det, at lægemidlet fremadrettet vil henvende sig mod en patientpopulation, der er omkring 50 gange større, end hjvad tilfældet er i dag - og hvad salgstallene derfor også afspejler.

Topchef: Salget skal nok komme

I forbindelse med den udvidede godkendelse af Arzerra måtte Genmab, hvad der også var ventet i markedet, skyde en hvid pil efter at få godkendt Arzerra i kombination med den hastigt voksende kemoterapi, Bendamustin. Det var dog ikke noget, der gav anledning til større bekymring for Genmab-topchef Jan van de Winkel.

”Jeg tror ikke, at det afgørende bliver, hvilken type kemoterapi som Arzerra kan gives i kombination med. Det bliver langt vigtigere med Arzerra i kombination med eksempelvis Ibrutinib (Imbruvica) og Idelalisib. Allerede i år vil vi se data for et mindre studie med Ibrutinib i kombination med Arzerra (bliver præsenteret på ASCO, red.), mens Gilead sandsynligvis i andet halvår 2014 vil præsentere et stort fase 3-studie med Idelalisib i kombination med Arzerra over for Arzerra. Data fra de to studier er langt vigtigere end studier for, hvilke kemoterapier man kan kombinere Arzerra med,” sagde Jan van de Winkel for nylig til MedWatch og påpegede et andet væsentligt argument.

”Lægerne bestemmer et langt stykke hen ad vejen selv, hvilken kemoterapi de ønsker at bruge i kombination med et CD20-antistof. Det ser man i USA med Roches Rituxan, hvor det i mere end 40 pct. af tilfældene bruges i kombination med Bendamustin, selvom der ikke er nogen label for den kombination,” sagde han i kølvandet på den udvidede godkendelse fra de amerikanske sundhedsmyndigheder, FDA.

Ifølge Ritzau Finans forventer Genmab en samlet royalty-betaling for Arzerra for hele 2014 på cirka 145 mio. kr. Det betyder, at Genmab indtil videre blot har hentet 19 pct. af det beløb.

 Genmab-topchef: Vigtige data i vente

 Genmab får vigtig FDA-godkendelse

 Genmab: Novartis-partnerskab tegner lovende 

Del artikel

Tilmeld dig vores nyhedsbrev

Vær på forkant med udviklingen. Få den nyeste viden fra branchen med vores nyhedsbrev.

Nyhedsbrevsvilkår

Forsiden lige nu

Læs også