For to uger siden fejlede GlaxoSmithKlines (GSK) store fase 3-studie med lægemiddelkandidaten MAGE-A3, en immunterapi til behandling af lungekræft. På daværende tidspunkt håbede koncernen på, at lægemiddelkandidaten kunne bruges til behandling af en undergruppe af de patienter, som det store studie indeholdt. Det opgiver GSK nu også. Det skriver Reuters.

For to uger siden lød meddelelsen fra GSK sådan her:

”Vi er skuffede over, at studiet ikke kunne afhjælpe den generelle patientpopulation af MAGE-A3, men vi er fast besluttede på at identificere en undergruppe af NSCLC-patienter, som kan drage nytte af denne eksperimentelle behandling,” udtalte Vincent Brichard, Senior Vice President & Head of Immunotherapeutics, GSK Vaccines.

I forlængelse af dagens meddelelse konstaterer Vincent Brichard ifølge Reuters ikke så meget andet, end at udfaldet er "ekstremt skuffende."

GSK vil nu undersøge, hvorvidt lægemiddelkandidaten kan bruges til behandling af melanoma, en form for hudkræft. De data forventes klar i løbet af 2015, men selvom data skulle være positive, bliver lægemiddelkandidaten aldrig nogen guldrandet forretning. Ifølge Reuters vil immunterapien som behandling af melonoma nemlig kun kunne sælge for mellem 20 og 30 pct. af det, lægemiddelkandidaten ville have kunnet sælge for som behandling af lungekræft.

Læs historien fra Reuters her.