Sanofi annoncerede på en investor-konference i USA den 14. januar, at den første fase III forsøgsprotokol for LixiLan nu er godkendt, og det er godt nyt for Zealand Pharma og selskabets aktionærer.

Det skriver Økonomisk Ugebrev Formue.

LixiLan er et én-gang-daglig injektionspræparat bestående af Sanofis basalinsulin Lantus og Zealand Pharmas GLP-1 analog Lyxumia til behandling af diabetes type 2.

"Meddelelsen om fase III opstart for LixiLan medfører en milepælsbetaling på 82 mio. kr. fra Sanofi til Zealand Pharma, der er berettiget til yderligere milepælsbetalinger på i alt 928 mio. kr., hvortil kommer en lav fast tocifret procentsats i royalties beregnet ud fra salget efter markedsgodkendelse," oplyser ugebrevet.

De økonomisk forventninger for 2014 bliver derfor rigtigt interessante. De fremlægges 20. marts i forbindelse med årsregnskabet.

Ugebrevet venter, at selskabet ved udgangen af første kvartal 2014 vil stå med en solid likvid beholdning på ca. 350 mio. kr., og at driftsudgifterne vil blive fastholdt i niveauet 200-225 mio. kr. for 2014.

"Dermed har Zealand Pharma selv uden yderligere milepælsbetalinger relateret til LixiLan, tilstrækkelig kapital til driften de næste to år," konstaterer ugebrevet.

Ugebrevet skønner, at der nu er 60 pct. chance for, at LixiLan når helskindet frem til markedet fra tidligere 40 pct. Og ser et årligt topsalg på 10 mia. kr. og markedslancering i 2018.

På den baggrund lyder anbefalingen fra ugebrevet fortsat på "køb", mens kursmålet løftes fra 120 kr. til 137 kr. per aktie.

Zealand Pharma-aktien lukkede fredag i 77,50 kr. og er siden nytårs steget 24 pct.

 Uenighed får Zealand og partner til at ændre vilkår 

 MedWatch-indeks: Zealand i særklasse

 Analytiker: Løftestang for højere Zealand-indtjening