Sobis amerikanske sats bremses af FDA
Swedish Orphan Biovitrum overtog kort før jul igen de nord- og latinamerikanske distributionsrettigheder til et af selskabets vigtigste produkter. Men nu er det svenske firma nødsaget til at trække en ny ansøgning for produktet tilbage fra FDA.
Få dage før jul oplyste det svenske biotekselskab Swedish Orphan Biovitrum (Sobi), at man havde besluttet at annullere sine gældende distributionsaftaler med partneren Rare Disease Therapeutics for kerneproduktet Orfadin i USA, Canada og Latinamerika.
Allerede abonnent?Log ind her
Læs hele artiklen
Få adgang i 14 dage for 0 kr. Det kræver intet kreditkort, og du vil ikke overgå til et betalt abonnement efterfølgende.
Med din prøveperiode får du:
Få fuld adgang til dig og dine kollegaer
Start et gratis virksomhedsprøveabonnementRelaterede artikler
Svensk Novo-udfordrer har verdens bedste pipeline
For abonnenter
