Bavarian Nordic har tilføjet endnu et punkt til sine mest prioriterede opgaver fremover. Ledelsen er gået i dialog med myndighederne for at støbe planerne for et større studie med lægemiddelkandidaten CV-301 til behandling af tarmkræft. I forvejen har Bavarian Nordics cancerimmundivision spændt buen næsten fuldstændigt med det afsluttende kliniske udviklingsfase 3-program med prostatacancer vaccinen Prostvac. Derfor er det nye studie heller ikke noget, Bavarian umiddelbart forestiller sig at gå i gang med på egen hånd.

"Vi forventer, at det bliver et større studie, og vi forventer, at det bliver et studie, der måske ikke alene, men så i hvert fald sammen med et andet studie, vil kunne lede til en registrering (markedsføringstilladelse, red.). Hvor meget vi selv vil gøre, kommer til at stå lidt i det uvisse, indtil vi har afklaret nøjagtigt, hvad vi skal gøre. Men lige nu, så har vi ikke ressourcer til at kunne køre et større studie. Så skal vi sætte det i gang på kort sigt, vil det kræve at vi får nogle partnerpenge, eller såkaldt non-dilutive financing,"siger adm. dirketør Anders Hedegaard til Ritzau Finans. Han understreger, at der med andre ord ikke er tale om salg af nye aktier.

Prøvet mod meget

CV-301 har været prøvet mod flere kræftformer herunder, bryst-, lunge-, ogæggestokcancer, men resultaterne for tarmkræft har været meget lovende, og overordnet vurderes vejen til succes her at være belagt med færrest forhindringer.

"Vores højeste prioritet inden for cancer er selvfølgelig at få Prostvac på markedet, men vores næste produkt i rækken er CV-301, og det bliver inden for tarmkræft. Så vil det være naturligt på et senere tidspunkt at tale andre kræftformer for CV-301. De er ikke slettet af vores liste, de er bare blevet prioriteret, siger Anders Hedegaard.

Han vil endnu ikke sætte en tidsplan på udsigterne for CV-301.

Bavarian Nordic sikrede sig rettighederne i tarmkræft tidligere i år fra det amerikanske National Cancer Institute, NCI. Midlet har været prøvet i flere fase 1 og fase 2-studier støttet af NCI. I tarmkræft har der været lovende data fra et studie foretaget på Duke Universitet Medical Center i USA i 74 patienter, der var sygdomsfrie efter fjernelse af dele af tyktarmen.

Patienterne blev behandlet med kemoterapi efterfulgt af CV-301, og i sammenligning med en tilsvarende patientgruppe, der også havde fået fjernet dele af tyktarmen og modtog kemoterapi, kunne der vises en markant forbedret overlevelse for de patienter, som modtog CV-301, oplyser Bavarian.