Svenske Medivir AB vil ikke fortsætte den kliniske udvikling af lægemiddelskandidaten MIV-210, som man udviklede i samarbejde med sydkoreanske Daewoong Pharmaceutical Co. Det oplyserne svenskerne i en pressemeddelelse.

Lægemidlet, som er til behandling af leversygdommen hepatitis B "er, ligesom andre lægemidler af denne type, ikke i stand til at fjerne HBV fuldstændigt", hedder det i meddelelsen.

Selskabet forklarer, at generiske midler efterhånden er blevet standardbehandlingen på området, og at ny medicin derfor skal tilbyde en mærkbart bedre behandling - og det kunne Medivirs kandidat altså ikke leve op til.

”Vi har set på MIV-210s egenskaber og hvad de kan tilføre behandlingen af patienter med hepatitis B-virus. Sammen med vores partner Daewoong har vi herefter besluttet at afbryde vores forskningsprojekt med MIV-210,” forklarer Maris Hartmanis, som er adm. direktør i Medivir i pressemeddelelsen.

I henhold til en samarbejdsaftale mellem de to selskaber har Daewoong stået for al F&U-arbejde på projektet, oplyser Medivir.