Det tyske firma Frasenius Kabi, der er en af verdens største leverandører af udstyr og lægemidler til dialyse, får måske taget et af sine lægemidler af det europæiske marked.

Det drejer sig om stivelsesmidlet Voluven, der er en blodplasmaerstatning, og som mistænkes for overdødelighed og alvorlige nyreskader hos kritisk syge patienter med akut blodforgiftning. Produktet er af typen hydroxyethylstivelse (HES), der standser blødninger ved kritisk sygdom, ved operationer og ved traumebehandling.

Og netop HES-produkterne har det europæiske lægemiddelagentur EMA's bivirkningskomite, PRAC, anbefalet skal have suspenderet markedsføringstilladelserne, skriver Berlingske.

Det sker blandt andet på baggrund af forskning fra Anders Perner, der er professor og lægelig direktør på Rigshospitalets intensivafdeling. 

Frasenius Kabis pressetalsmand Mathias Link siger til avisen:

"Som følge af modstridende i kritisk syge patienter er vi i tæt kontakt med myndighederne og planlægger som en sikkerhedsforanstaltning at informere sundhedspersonalet med kort varsel om enhver ændring i produktinformationen om HES."

Men den tyske virksomhed agter at anke et eventuelt totalforbud mod at bruge medicinen.