MedWatch

Nyt Celgene-lægemiddel anbefalet til EU

Pomalidomid modtager positiv anbefaling fra CHMP til behandling af blodkræftformen myelomatose.

Udvalget for Lægemidler til Mennesker (CHMP) under det Europæiske Lægemiddelagentur (EMA) har givet en positiv anbefaling for godkendelse af oral pomalidomid i kombination med dexamethason.

Det oplyser Celgene i en pressemeddelse. Heri skriver selskabet bl.a.:

"Pomalidomid i kombination med dexamethason er ansøgt med indikation til behandling af voksne patienter med refraktær multiple myelomatose og som har tilbagefald i sygdommen, og som tidligere er blevet behandlet med mindst to behandlinger, inklusiv lenalidomid og bortezomib, og som har haft sygdomsudvikling under den seneste behandling."

Myelomatose er, skriver Celgene, en sjælden form for blodkræft, der forstyrrer produktionen af normale blodceller.

"Der findes ingen kurativ behandling, men nylige behandlingsfremskridt har vist sig at kunne forlænge livet for patienterne. Dog vil alle patienter, som indledende har behandlingsrespons, få tilbagefald og få behov for yderligere behandlingsmuligheder."

Mere fra MedWatch

CHMP blåstempler ni nye lægemidler i maj

Den europæiske lægemiddelkomite, CHMP, har på dets møde i maj indstillet ni nye lægemidler til godkendelse samt anbefalet, at seks midler kan tages i brug på nye måder. To midler afvist.

Læs også

Seneste nyt

MedWatch job

Se flere jobs

Se flere jobs

Watch job

Se flere jobs

Se flere jobs

Latest news

Seneste nyt fra Watch Medier