Udvalget for Lægemidler til Mennesker (CHMP) under det Europæiske Lægemiddelagentur (EMA) har givet en positiv anbefaling for godkendelse af oral pomalidomid i kombination med dexamethason.

Det oplyser Celgene i en pressemeddelse. Heri skriver selskabet bl.a.:

"Pomalidomid i kombination med dexamethason er ansøgt med indikation til behandling af voksne patienter med refraktær multiple myelomatose og som har tilbagefald i sygdommen, og som tidligere er blevet behandlet med mindst to behandlinger, inklusiv lenalidomid og bortezomib, og som har haft sygdomsudvikling under den seneste behandling."

Myelomatose er, skriver Celgene, en sjælden form for blodkræft, der forstyrrer produktionen af normale blodceller.

"Der findes ingen kurativ behandling, men nylige behandlingsfremskridt har vist sig at kunne forlænge livet for patienterne. Dog vil alle patienter, som indledende har behandlingsrespons, få tilbagefald og få behov for yderligere behandlingsmuligheder."