FDA godkender første middel af sin slags
Novartis-middel mod en følgelidelse til en blodsygdom bliver den første af sin slags på det amerikanske marked.
FDA har onsdag aften meddelt, at man har godkendt Novartis' lægemiddel Exjade til behandling af kronisk jernoverskud i patienter fra 10 år og opefter.
Allerede abonnent?Log ind her
Læs hele artiklen
Få adgang i 14 dage for 0 kr. Det kræver intet kreditkort, og du vil ikke overgå til et betalt abonnement efterfølgende.
Med din prøveperiode får du:
Få fuld adgang til dig og dine kollegaer
Start et gratis virksomhedsprøveabonnementRelaterede artikler
Første middel mod jernoverskud godkendt i EU
For abonnenter
