Novo Nordisk har fået en positiv udtalelse om blødermidlet rekombinant faktor XIII fra de europæiske registreringsmyndigheder. Det oplyser medicinalkoncernen.

Det er udvalget for Humanmedicinske Lægemidler (CHMP) under Det Europæiske Lægemiddelagentur, som har givet den positive melding.

"Udvalget anbefaler, at der gives markedsføringstilladelse til rFXIII til substitutionsbehandling en gang om måneden til patienter fra og med seks år med medfødt faktor XIII A-subunitmangel," skriver Novo Nordisk