MedWatch

Grønt lys til Takeda-lægemiddel i Europa

Takeda får europæisk godkendelse af DPP-4 hæmmer til diabetesbehandling

Det japanske medicinalselskab Takeda Pharmaceutical har fået markedsføringstilladelse i Europa til selskabets DPP-4 hæmmer alogliptin. Det oplyser selskabet i en meddelelse.

Stofferne hæmmer virkningen af et enzym, DPP-4 (dipeptidyl peptidase-4), der har betydning for regulering af blodsukkeret.

Det er Det Europæiske Lægemiddelagentur, EMA,der har godkendt alogliptin til behandling af af type 2-diabetes.

 

Mere fra MedWatch

Finansdirektør i ALK stopper

ALK’s finansdirektør, Søren Jelert, har valgt at fratræde sin stilling. Han ventes at forlade posten ved udgangen af maj næste år.

Læs også

Seneste nyt

MedWatch job

Se flere jobs

Se flere jobs

Watch job

Se flere jobs

Se flere jobs

Latest news

Seneste nyt fra Watch Medier