Grønt lys til Takeda-lægemiddel i Europa
Takeda får europæisk godkendelse af DPP-4 hæmmer til diabetesbehandling
AF RITZAU FINANS & HENRIK TÜCHSEN
Det japanske medicinalselskab Takeda Pharmaceutical har fået markedsføringstilladelse i Europa til selskabets DPP-4 hæmmer alogliptin. Det oplyser selskabet i en meddelelse.
Stofferne hæmmer virkningen af et enzym, DPP-4 (dipeptidyl peptidase-4), der har betydning for regulering af blodsukkeret.
Det er Det Europæiske Lægemiddelagentur, EMA,der har godkendt alogliptin til behandling af af type 2-diabetes.
