MedWatch

Grønt lys til Takeda-lægemiddel i Europa

Takeda får europæisk godkendelse af DPP-4 hæmmer til diabetesbehandling

Det japanske medicinalselskab Takeda Pharmaceutical har fået markedsføringstilladelse i Europa til selskabets DPP-4 hæmmer alogliptin. Det oplyser selskabet i en meddelelse.

Stofferne hæmmer virkningen af et enzym, DPP-4 (dipeptidyl peptidase-4), der har betydning for regulering af blodsukkeret.

Det er Det Europæiske Lægemiddelagentur, EMA,der har godkendt alogliptin til behandling af af type 2-diabetes.

 

Mere fra MedWatch

Læs også

Seneste nyt

MedWatch job

Se flere jobs

Se flere jobs

Watch job

Se flere jobs

Se flere jobs

Latest news

Seneste nyt fra Watch Medier