En del af Watch Medier

MedWatchlørdag28. januar 2023

  • Søg
  • Log ind
  • Medicinal & Biotek
  • Medico & Rehab
  • Laboratorie & Diagnostik
  • Høreapparater
  • Søg
  • Log ind
  • Seneste
  • Søg
  • Log ind
  • Medicinal & Biotek
  • Medico & Rehab
  • Laboratorie & Diagnostik
  • Høreapparater
  • Digital sundhed
  • Samfund
  • Mennesker
  • Sygdom & Sundhed
02.03.2012kl. 15.50

EU-Kommissionen vil have medicin hurtigere på markedet

EU-bureaukratiet skal strømlines, så virksomheder kan få hurtigere adgang til markedet med deres lægemidler, lyder det i et nyt forslag fra EU-Kommissionen. Det gælder også for kopimedicin.
Foto: EU-Parlamentet
af LEONORA BECK

Der er ingen grund til, at patienterne skal vente for længe på ny medicin. Sådan lyder ræsonnementet i et nyt forslag fra EU-Kommissionen, der skal sikre, at virksomheder kan få deres lægemidler hurtigere på markedet.

Fremover skal tidsforbruget med de nationale beslutninger om at prisfastsætte ny medicin og give tilskud til ny medicin skæres ned, fremgår det af en pressemeddelelse.

”Vi har brug for hurtigere beslutninger, som kan føre til prisfastsættelse og tilskud, så vi kan opretholde et dynamisk marked for lægemidler, og så vi kan give borgerne bedre adgang til lægemidler,” siger Antonio Tajani, næstformand i EU-Kommissionen med ansvar for erhverv og iværksætteri. 

Markante sundhedsbesparelser

Beslutningerne skal tages inden for 120 dage, når det handler om ny, innovativ medicin, og for kopimedicin må der ikke gå mere end 30 dage – i stedet for de tidligere 180 dage.

”Vores forslag vil føre til markante besparelser på de offentlige sundhedsbudgetter, for eksempel ved at tillade tidligere markedsføringen af generiske produkter. Det skaber også et mere forudsigeligt miljø med større gennemsigtighed for farmaceutiske virksomheder, og derigennem kan man forbedre deres konkurrenceevne,” siger Antonio Tajani.

Kommissionen foreslår også stærke håndhævelsesforanstaltninger, hvis staterne er for langsomme med deres beslutninger.

Tilmeld dig vores nyhedsbrev

Vær på forkant med udviklingen. Få den nyeste viden fra branchen med vores nyhedsbrev.

!
Nyhedsbrevsvilkår

Forsiden lige nu

Photo: Rob Acket/ema
MedWatch

Europæisk ekspertudvalg vender tomlen opad til fire lægemidler 

Ekspertudvalget under EMA, CHMP, siger god for Bristol-Myers Squibbs Sotyktu til behandling af moderat til svær psoriasis hos voksne samt tre generika.

For abonnenter

Ilona Reischl er ny formand for EMAs udvalg for avancerede terapier, CAT | Foto: Ema / Pr
Mennesker

EMA-udvalg for avancerede terapier får ny formand

For abonnenter

Photo: MedWatch
MedWatch anbefaler

Her er de vigtigste nyheder fra MedWatch i uge 4

Foto: Novo Nordisk / Pr
MedWatch

Sydbank: Wegovy fortsætter den opadgående tendens i USA

Leo Pharma har skiftet strategi omkring udviklingen af nye lægemidler, men det ændrer ikke på horisonten for en børsnotering af virksomheden. | Foto: Leo Pharma / Pr
Medicinal & Biotek

Fyringsrunde rokker ikke ved noteringsplaner for Leo Pharma

For abonnenter

Foto: Bonnerup Claus/Ritzau Scanpix
Samfund

Medicinrådet klar med syv nye anbefalinger – dobbeltafvisning til Genmab og Janssen

For abonnenter

Læs også

Foto: Msd / Pr
MedWatch

MSD stopper fase 3-studie om prostatacancer

Checkpoint-hæmmeren Keytruda forbedrede ikke tilstanden hos patienter med metastatisk hormonfølsom prostatacancer, men havde succes i et andet studie om galdevejskræft.

For abonnenter

Leo Pharma har skiftet strategi omkring udviklingen af nye lægemidler, men det ændrer ikke på horisonten for en børsnotering af virksomheden. | Foto: Leo Pharma / Pr
Medicinal & Biotek

Fyringsrunde rokker ikke ved noteringsplaner for Leo Pharma

Planen om at nedprioritere præklinisk arbejde og i højere grad satse på opkøb, ændrer ikke på tidsplanen for Leo Pharmas børsnotering, siger topchef Christophe Bourdon.

For abonnenter

Foto: Photo: Pexels: Martin Lopez.
Medicinal & Biotek

Dansk biotekselskab rejser tocifret millionbeløb til kliniske studier

Tetra Pharm Technologies skal bruge kapitaludvidelsen til at færdiggøre udviklingen af tre lægemiddelkandidater samt igangsætte udviklingen af flere nye.

For abonnenter

Seneste nyt

  • Her er de vigtigste nyheder fra MedWatch i uge 4 – 27. jan.
  • EMA-udvalg for avancerede terapier får ny formand – 27. jan.
  • Europæisk ekspertudvalg vender tomlen opad til fire lægemidler – 27. jan.
  • Sydbank: Wegovy fortsætter den opadgående tendens i USA – 27. jan.
  • Danske medicinalchefer i opråb: Hold fokus på kræftindsatsen – 27. jan.
  • MSD stopper fase 3-studie om prostatacancer – 27. jan.
  • Fyringsrunde rokker ikke ved noteringsplaner for Leo Pharma – 27. jan.
  • Medier: Pfizer og Moderna skruede op for vaccinepriserne i Tyskland midt i pandemien – 27. jan.
  • Europæisk ekspertudvalg godkender Dupixent fra Sanofi til spædbørn – 27. jan.
  • Medicinrådet klar med syv nye anbefalinger – dobbeltafvisning til Genmab og Janssen – 27. jan.
  • EMA afviser antibiotikamangel skulle være 'kæmpe event' – 27. jan.
  • Overvægtige skal lettes for en del af ansvaret – 27. jan.
  • Analytiker: Formandsexit øger sandsynlighed for fusion af GN og Demant – 26. jan.
  • Foreslået GN-bestyrelsesmedlem har bånd til Demant Invest-direktør: GN afviser sammenfald – 26. jan.
  • Evotec indgår partnerskab med Janssen om udvikling af immunbaserede kræftbehandlinger – 26. jan.
Flere nyheder

Job

  • Lead Data Architect

  • Commercial Director

  • Clinical Operational Associate

  • Head of Regulatory Affairs Danmark

  • Sr. Director, Drug Safety Physician

  • Application Manager

  • Application Manager

  • Erfaren Patentrådgiver

  • Specialist til udbud på lægemidler til danske sygehuse

  • To institutledere til Institut for Farmaci og Institut for Lægemiddeldesign og Farmakologi

  • Principal Laboratory Technologist

  • Head of International Sales

  • Senior Regulatory Affairs Professional

Se flere jobs

Watch Job

  • Forvaltningsservicechef i Vestforbrænding

  • Senior Porteføljemanager

  • Head of Business Development

  • Revisor med minimum et par års erfaring

  • Regnskabs-/økonomichef

Se flere jobs

Job

  • Lead Data Architect

  • Commercial Director

  • Clinical Operational Associate

  • Head of Regulatory Affairs Danmark

  • Sr. Director, Drug Safety Physician

  • Application Manager

  • Application Manager

  • Erfaren Patentrådgiver

  • Specialist til udbud på lægemidler til danske sygehuse

  • To institutledere til Institut for Farmaci og Institut for Lægemiddeldesign og Farmakologi

  • Principal Laboratory Technologist

  • Head of International Sales

  • Senior Regulatory Affairs Professional

Se flere jobs

Kolofon

MedWatch
Søg

Sektioner

  • Medicinal & Biotek
  • Medico & Rehab
  • Laboratorie & Diagnostik
  • Høreapparater
  • Digital sundhed
  • Samfund
  • Mennesker
  • Sygdom & Sundhed
  • Sitemap
  • RSS feeds

Redaktør

Mikkel Aabenhus Hemmingsen

mah@medwatch.dk

Tlf.: +45 3330 8387

Ansv. chefredaktør

Anders Heering

Udgiver

JP/Politikens Hus A/S

Annonceafdeling

annoncering@infowatch.dk

Tlf.: +45 7077 7441

Annoncering

Jobannoncering

job@infowatch.dk

Tlf.: +45 7077 7441

Job

Abonnement

Prøv MedWatch gratis eller få tilbud på et abonnement, der passer til lige netop dig eller din virksomhed.

medwatch@infowatch.dk

Tlf.: +45 7077 7441

Læs mere om abonnement her

Adresse

MedWatch

Rådhuspladsen 37

1785 København V

Tlf.: +45 3330 8370

Retningslinjer

  • Persondatapolitik

Copyright © MedWatch — Alt materiale på denne side er omfattet af gældende lov om ophavsret

Microsoft er i gang med at udfase Internet Explorer – det er vi derfor også.
Vi anbefaler en af følgende browsere for en bedre oplevelse. Klik på et af ikonerne for at downloade en ny browser.

Med venlig hilsen,
MedWatch

Google ChromeMozilla FirefoxMicrosoft Edge