Der er ingen grund til, at patienterne skal vente for længe på ny medicin. Sådan lyder ræsonnementet i et nyt forslag fra EU-Kommissionen, der skal sikre, at virksomheder kan få deres lægemidler hurtigere på markedet.

Fremover skal tidsforbruget med de nationale beslutninger om at prisfastsætte ny medicin og give tilskud til ny medicin skæres ned, fremgår det af en pressemeddelelse.

”Vi har brug for hurtigere beslutninger, som kan føre til prisfastsættelse og tilskud, så vi kan opretholde et dynamisk marked for lægemidler, og så vi kan give borgerne bedre adgang til lægemidler,” siger Antonio Tajani, næstformand i EU-Kommissionen med ansvar for erhverv og iværksætteri. 

Markante sundhedsbesparelser

Beslutningerne skal tages inden for 120 dage, når det handler om ny, innovativ medicin, og for kopimedicin må der ikke gå mere end 30 dage – i stedet for de tidligere 180 dage.

”Vores forslag vil føre til markante besparelser på de offentlige sundhedsbudgetter, for eksempel ved at tillade tidligere markedsføringen af generiske produkter. Det skaber også et mere forudsigeligt miljø med større gennemsigtighed for farmaceutiske virksomheder, og derigennem kan man forbedre deres konkurrenceevne,” siger Antonio Tajani.

Kommissionen foreslår også stærke håndhævelsesforanstaltninger, hvis staterne er for langsomme med deres beslutninger.