Et ekspertpanel under den amerikanske lægemiddelstyrelse, FDA, havde sent onsdag godt nyt til flokken af medicinalselskaber, der går efter at levere et medicinsk alternativ til behandling af fedme.

Medicinalselskabet Vivus' vægttabsmiddel, Qnexa, fik overvældende støtte fra ekspertpanelet, der anbefalede midlet godkendt med stemmerne 20-2. Meldingen kom efter børslukketid, og har en overgang fordoblet Vivus' aktiekurs på eftermarkedet.

Desuden steg konkurrenterne Orexigen og Arena Pharmaceuticals med henholdsvis 14 og 6 pct., beretter Fierce Markets. Herhjemme er Novo Nordisk i den afsluttende udviklingsfase 3 med Victoza til behandling af fedme, og vil om alt går glat kunne indsende registreringsansøgning i 2013. Desuden har Neurosearch arbejdet med vægttabsmidlet Tesofensine, men programmet synes næsten at være opgivet og ventes overført til et nyt biotekselskab Aniona.

Det var anden gang, at Vivus forsøgte sig hos ekspertpanelet. Første gang krævede FDA yderligere studier af midlets bivirkninger.

FDA skal nu senest den 17. april afgøre, hvorvidt styrelsen vil følge eksperternes anbefaling og give en markedsføringsgodkendelse til Qnexa. Det vil i givet fald være første gang siden 1999, at et receptpligtigt vægttabsmiddel får markedsføringstilladelse i USA.