En del af Watch Medier

MedWatchlørdag28. januar 2023

  • Søg
  • Log ind
  • Medicinal & Biotek
  • Medico & Rehab
  • Laboratorie & Diagnostik
  • Høreapparater
  • Søg
  • Log ind
  • Seneste
  • Søg
  • Log ind
  • Medicinal & Biotek
  • Medico & Rehab
  • Laboratorie & Diagnostik
  • Høreapparater
  • Digital sundhed
  • Samfund
  • Mennesker
  • Sygdom & Sundhed
27.01.2012kl. 12.58

Marihuana-medicin forsøger godkendelse i USA

Britiske GW Pharma arbejder på, at det amerikanske lægemiddelagentur godkender selskabets marihuana-baserede smertemedicin mod kræft og sluser det ind på markedet.
LEONORA BECK & FREDERIKKE R. WIND-HANSEN

FDA, det amerikanske lægemiddelagentur, er dommeren, når GW Pharmas marihuana-baserede smertemedicin mod kræft skal forsøge at komme igennem nåleøjet til det amerikanske marked.

Det skriver International Business Times.

Medikamentet Sativex, der indtages gennem en mundspray, er det første, der er fremstillet af uforarbejdet cannabis i stedet for en syntetisk fremstillet version.

Sativex er allerede blevet godkendt til behandling af spasiticitet ved multipel sklerose i Canada, England, New Zealand og en række europæiske lande, herunder Danmark.

Enorm effekt på politik

Hvis FDA godkender Sativex, kan det få enorm effekt på USA’s politik vedrørende medicinsk marihuana. Det Amerikanske Narkotika Agentur klassificerer stoffet som ulovligt, og ifølge loven er det ikke accepteret til medicinsk brug. 16 stater, samt Washington D.C., bruger det dog ved lægelig anbefaling.

Aron Lichtman, professor ved Virginia Commonwealth University og formand for the International Cannabinoid Research Society, mener, at sammenhængen mellem befolkningens generelle holdning og regeringens retningslinjer over for marihuana ikke stemmer overens.

”Det virker for mig, som et firma med store visioner vil sige: Hvis der efterspørgsel og behov, kunne vi udvikle et medikament, der ville hjælpe mennesker og vi vil tjene en masse penge,” siger han til nyhedsbureauet AP.

Hovedparten af den amerikanske befolkning støtter legaliseringen af medicinsk marihuana.

Tilmeld dig vores nyhedsbrev

Vær på forkant med udviklingen. Få den nyeste viden fra branchen med vores nyhedsbrev.

!
Nyhedsbrevsvilkår

Forsiden lige nu

Foto: Rob Acket/ema
MedWatch

Europæisk ekspertudvalg vender tomlen opad til fire lægemidler 

Ekspertudvalget under EMA, CHMP, siger god for Bristol-Myers Squibbs Sotyktu til behandling af moderat til svær psoriasis hos voksne samt tre generika.

For abonnenter

Ilona Reischl er ny formand for EMAs udvalg for avancerede terapier, CAT | Foto: Ema / Pr
Mennesker

EMA-udvalg for avancerede terapier får ny formand

For abonnenter

Foto: MedWatch
MedWatch anbefaler

Her er de vigtigste nyheder fra MedWatch i uge 4

Foto: Novo Nordisk / Pr
MedWatch

Sydbank: Wegovy fortsætter den opadgående tendens i USA

Leo Pharma har skiftet strategi omkring udviklingen af nye lægemidler, men det ændrer ikke på horisonten for en børsnotering af virksomheden. | Foto: Leo Pharma / Pr
Medicinal & Biotek

Fyringsrunde rokker ikke ved noteringsplaner for Leo Pharma

For abonnenter

Foto: Bonnerup Claus/Ritzau Scanpix
Samfund

Medicinrådet klar med syv nye anbefalinger – dobbeltafvisning til Genmab og Janssen

For abonnenter

Læs også

Foto: Msd / Pr
MedWatch

MSD stopper fase 3-studie om prostatacancer

Checkpoint-hæmmeren Keytruda forbedrede ikke tilstanden hos patienter med metastatisk hormonfølsom prostatacancer, men havde succes i et andet studie om galdevejskræft.

For abonnenter

Foto: Bonnerup Claus/Ritzau Scanpix
Samfund

Medicinrådet klar med syv nye anbefalinger – dobbeltafvisning til Genmab og Janssen

Medicinrådet har på dets januar-møde færdigbehandlet syv ansøgninger fra medicinalindustrien. Fem selskaber fik grønt lys, mens Genmab og Janssen måtte gå fra mødet med to gange afslag.

For abonnenter

Leo Pharma har skiftet strategi omkring udviklingen af nye lægemidler, men det ændrer ikke på horisonten for en børsnotering af virksomheden. | Foto: Leo Pharma / Pr
Medicinal & Biotek

Fyringsrunde rokker ikke ved noteringsplaner for Leo Pharma

Planen om at nedprioritere præklinisk arbejde og i højere grad satse på opkøb, ændrer ikke på tidsplanen for Leo Pharmas børsnotering, siger topchef Christophe Bourdon.

For abonnenter

Seneste nyt

  • Her er de vigtigste nyheder fra MedWatch i uge 4 – 27. jan.
  • EMA-udvalg for avancerede terapier får ny formand – 27. jan.
  • Europæisk ekspertudvalg vender tomlen opad til fire lægemidler – 27. jan.
  • Sydbank: Wegovy fortsætter den opadgående tendens i USA – 27. jan.
  • Danske medicinalchefer i opråb: Hold fokus på kræftindsatsen – 27. jan.
  • MSD stopper fase 3-studie om prostatacancer – 27. jan.
  • Fyringsrunde rokker ikke ved noteringsplaner for Leo Pharma – 27. jan.
  • Medier: Pfizer og Moderna skruede op for vaccinepriserne i Tyskland midt i pandemien – 27. jan.
  • Europæisk ekspertudvalg godkender Dupixent fra Sanofi til spædbørn – 27. jan.
  • Medicinrådet klar med syv nye anbefalinger – dobbeltafvisning til Genmab og Janssen – 27. jan.
  • EMA afviser antibiotikamangel skulle være 'kæmpe event' – 27. jan.
  • Overvægtige skal lettes for en del af ansvaret – 27. jan.
  • Analytiker: Formandsexit øger sandsynlighed for fusion af GN og Demant – 26. jan.
  • Foreslået GN-bestyrelsesmedlem har bånd til Demant Invest-direktør: GN afviser sammenfald – 26. jan.
  • Evotec indgår partnerskab med Janssen om udvikling af immunbaserede kræftbehandlinger – 26. jan.
Flere nyheder

Job

  • Head of Regulatory Affairs Danmark

  • Head of International Sales

  • To institutledere til Institut for Farmaci og Institut for Lægemiddeldesign og Farmakologi

  • Lead Data Architect

  • Erfaren Patentrådgiver

  • Clinical Operational Associate

  • Commercial Director

  • Specialist til udbud på lægemidler til danske sygehuse

  • Principal Laboratory Technologist

  • Senior Regulatory Affairs Professional

  • Application Manager

  • Application Manager

  • Sr. Director, Drug Safety Physician

Se flere jobs

Watch Job

  • Danske Rederier søger klimakonsulent til barselsvikariat

  • Salesforce-udvikler eller -arkitekt

  • Head of Compliance, DLA Piper Denmark

  • Business Controller til DAHL Advokatpartnerselskab i Jylland

  • Jurister søges til Corporate Legal i Danmarks Eksport & Investeringsfond

Se flere jobs

Job

  • Head of Regulatory Affairs Danmark

  • Head of International Sales

  • To institutledere til Institut for Farmaci og Institut for Lægemiddeldesign og Farmakologi

  • Lead Data Architect

  • Erfaren Patentrådgiver

  • Clinical Operational Associate

  • Commercial Director

  • Specialist til udbud på lægemidler til danske sygehuse

  • Principal Laboratory Technologist

  • Senior Regulatory Affairs Professional

  • Application Manager

  • Application Manager

  • Sr. Director, Drug Safety Physician

Se flere jobs

Kolofon

MedWatch
Søg

Sektioner

  • Medicinal & Biotek
  • Medico & Rehab
  • Laboratorie & Diagnostik
  • Høreapparater
  • Digital sundhed
  • Samfund
  • Mennesker
  • Sygdom & Sundhed
  • Sitemap
  • RSS feeds

Redaktør

Mikkel Aabenhus Hemmingsen

mah@medwatch.dk

Tlf.: +45 3330 8387

Ansv. chefredaktør

Anders Heering

Udgiver

JP/Politikens Hus A/S

Annonceafdeling

annoncering@infowatch.dk

Tlf.: +45 7077 7441

Annoncering

Jobannoncering

job@infowatch.dk

Tlf.: +45 7077 7441

Job

Abonnement

Prøv MedWatch gratis eller få tilbud på et abonnement, der passer til lige netop dig eller din virksomhed.

medwatch@infowatch.dk

Tlf.: +45 7077 7441

Læs mere om abonnement her

Adresse

MedWatch

Rådhuspladsen 37

1785 København V

Tlf.: +45 3330 8370

Retningslinjer

  • Persondatapolitik

Copyright © MedWatch — Alt materiale på denne side er omfattet af gældende lov om ophavsret

Microsoft er i gang med at udfase Internet Explorer – det er vi derfor også.
Vi anbefaler en af følgende browsere for en bedre oplevelse. Klik på et af ikonerne for at downloade en ny browser.

Med venlig hilsen,
MedWatch

Google ChromeMozilla FirefoxMicrosoft Edge