Lanceringen af Genmabs nyeste kræftmiddel Epkinly er gået bedre end ventet. Det var budskabet på en telekonference for analytikere tirsdag oven på biotekselskabets kvartalsregnskab.

Det viste, at Epkinly solgte for 150 mio. kr. i tredje kvartal. Der var tale om lægemidlets første fulde kvartal på markedet, for midlet blev først lanceret i USA i maj som tredjebehandling af lymfekræftformen storcellet B-celle lymfom.

”Vi ser et virkelig kraftigt optag for Epkinly, og der har været tale om en virkelig stærk eksekvering af vores lanceringsplan. Vi er stærkt opmuntrede over den positive feedback, vi får fra brugerne,” sagde Anthony Mancini, koncerndirektør i Genmab med ansvar for driften.

Han pegede på, at strategien hele tiden har været at udnytte ”first-mover-fordelen”, da Epkinly er det første antistof af sin art på markedet.

Sygekasserne har da også i høj grad været villige til at betale for midlet, og Genmab og partneren Abbvie har allerede opnået en dækning blandt sygekasserne svarende til 99 pct. af de forsikrede.

”Det er meget opmuntrende. Og det er også meget klart, at der et stort udækket behov i den sene behandling af storcellet B-celle lymfom, og Epkinly udfylder tomrummet.”

”Så vi er klar over, at det er et vigtigt startpunkt for os, som vi kan udvide fra, så vi sørger for, at Epkinly bliver kernebehandling på tværs af den type lymfekræftformer. Samlet set er vi meget opmuntrede over den tidlige tilbagemelding fra markedet om Epkinly, og indtil nu har optaget været bedre, end vi ventede,” fastslog Anthony Mancini.

Epkinly tilhører en ny klasse af bispecifikke antistoffer, der binder til sig til CD20 på overfladen af de syge kræftceller og til CD3 på overfladen af immunforsvarets T-celler, som derved får aktiveret deres celledræbende egenskaber. Der er tale om en lægemiddel som schweiziske Roche også arbejder på.

Nye godkendelser

Geografisk er Genmab og partneren Abbvie klar til at rulle midlet ud på en lang række markeder.

I september blev midlet også godkendt i Europa og Japan. Abbvie skal alene stå for markedsføringen i Europa, mens Genmab co-markedsfører i Japan, ligesom det i øvrigt er tilfældet i USA.

”Og vi er glade for at kunne fortælle, at i tillæg til USA, Japan og Europa, så er midlet nu også blev godkendt i Canada og Storbritannien,” fortalte Genmabs administrerende direktør, Jan van de Winkel, på telekonferencen.

Desuden håber Genmab at få en godkendelse til behandling af patienter med lymfekræftformen, follikulært lymfom, til patienter, der har modtaget mindst to forudgående behandlinger.

Selskabet offentliggjorde positive fase 1/2-data i juni, og de detaljerede data offentliggøres snart på en kræftkonferencen ASH i december.

”Data vil, tror jeg, meget klart vise, at Epcoritamab har en profil, som både målt på effekt og sikkerhed er ekstremt konkurrencedygtig med midlerne, der er bedst på området både på effekt og sikkerhed i follikulært lymfom,” sagde Tahamtan Ahmadi, medicinsk direktør i Genmab.

Håbet er på sigt at få en foreløbig markedsføringstilladelse i USA baseret på fase 1/2-studiet, inden der er gennemført et fase 3-studie.