FDA afviser Sanofis storsælgende middel til behandling af nældefeber hos voksne

Sanofi oplyser, at selskabet forventer at have yderligere effektdata klar i slutningen af 2024.
Foto: Gonzalo Fuentes/Reuters/Ritzau Scanpix
Foto: Gonzalo Fuentes/Reuters/Ritzau Scanpix

Sidste uge bød på et nederlag til det franske medicinalselskab Sanofi, da de amerikanske sundhedsmyndigheder, FDA, afviste det storsælgende middel Dupixent som behandling af kronisk spontan urticaria (CSU) hos voksne og unge. Urticaria kaldes også for nældefeber. 

Allerede abonnent?Log ind her

Læs hele artiklen

Få adgang i 14 dage for 0 kr. Det kræver intet kreditkort, og du vil ikke overgå til et betalt abonnement efterfølgende.

Med din prøveperiode får du:

  • Adgang til alle låste artikler
  • Modtag vores daglige nyhedsbreve
  • Fuld adgang til vores app
  • Skal indeholde mindst 8 tegn samt tre af disse: Store bogstaver, små bogstaver, tal, symboler
    Skal indeholde mindst 2 tegn
    Skal indeholde mindst 2 tegn

    Få fuld adgang til dig og dine kollegaer

    Start et gratis virksomhedsprøveabonnement

    Del artikel

    Tilmeld dig vores nyhedsbrev

    Vær på forkant med udviklingen. Få den nyeste viden fra branchen med vores nyhedsbrev.

    Nyhedsbrevsvilkår

    Forsiden lige nu

    Læs også