FDA accepterer ansøgning mod nældefeber til voksne fra Sanofi
Til oktober kan franske Sanofi potentielt stå med endnu en godkendelse til det storsælgende lægemiddel Dupixent.
Sanofis storsælgende middel Dupixent, der bygger på aktivstoffet dupilumab, er kommet et skridt nærmere en amerikansk godkendelse som behandling af kronisk spontan urticaria (CSU) hos voksne og unge. Urticaria kaldes også for nældefeber.
Allerede abonnent?Log ind her
Læs hele artiklen
Få adgang i 14 dage for 0 kr. Det kræver intet kreditkort, og du vil ikke overgå til et betalt abonnement efterfølgende.
Med din prøveperiode får du:
- Adgang til alle låste artikler
- Modtag vores daglige nyhedsbreve
- Fuld adgang til vores app
.jpg&w=384&q=75)
