Først den japanske og nu nu den europæiske godkendelse af Genmabs nye kræfthåb, Epcoritamab, er helt som ventet.

Det siger Søren Løntoft Hansen, der er senioranalytiker i Sydbank, til Marketwire.

”Selvom der er tale om to positive nyheder for Genmab, at man kan rulle kræftmidlet Epkinly ud i Japan og Tepkinly, som det hedder her, ud i EU, så var det ventet,” siger han og fortsætter:

”Genmab har selv tidligere fortalt, at ansøgningerne var sendt - og i Europa har lægemiddelagenturet EMA forhåndsgodkendt midlet. Så det kommer ikke som den helt store overraskelse.”

I USA blev Epcoritamab allerede lanceret i slutningen af andet kvartal under navnet Epkinly til behandling af lymfekræftformen storcellet B-celle lymfom i patienter, der har modtaget mindst to forudgående behandlinger.

De to nye grønne lys, der mandag er blevet tændt for kræfthåbet, udvider antallet af potentielle patienter, der kan få lægemidlet:

”Det er jo store markeder, man nu kommer ud på. Og aftalen med partneren Abbvie om markedsføring er jo anderledes end de andre aftaler, som Genmab har lavet, da man får en markant højere andel af salget, i forhold til hvad man gør for den øvrige portefølje. Det er en langt mere gunstig aftale,” siger Sydbank-analytikeren.

Gennemsnitsbehandlingstiden med Epkinly er ni måneder med en månedspris på 37.500 dollar - omtrent 259.000 kr. - oplyste topchef Jan van de Winkel i maj. Selv om prisen i Europa og Japan vil blive fastsat med afsæt i den amerikanske pris, vil der være nogle variationer.

Mens Genmab står for kommercialiseringen og bogfører salget af Epkinly i USA og Japan, er det den amerikanske partner Abbvie, der har ansvaret i EU og øvrige nye markeder. Det danske medicinalselskab vil modtage royalties på 22-26 pct. af salget igennem Abbvie, svarende til 50 pct. af den økonomiske værdi, oplyste Genmab den 22. maj i forbindelse med godkendelsen af kræftmidlet i USA.

Her estimerede analytikerkorpset et topsalg for Epkinly på over 3 mia. dollar.