Biogen og Sage færdiggør løbende ansøgning til FDA for depressionsmiddel
Biogen og Sage har nu færdiggjort selskabernes løbende ansøgning til de amerikanske sundhedsmyndigheder, FDA, angående depressionsmidlet zuranolon.
Amerikanske Biogen har sammen med partneren Sage Therapeutics færdiggjort selskabernes løbende ansøgning til de amerikanske sundhedsmyndigheder, FDA, omhandlende depressionsmidlet zuranolon, der blev indledt tidligere i år.
Allerede abonnent?Log ind her
Læs hele artiklen
Få adgang i 14 dage for 0 kr. Det kræver intet kreditkort, og du vil ikke overgå til et betalt abonnement efterfølgende.
