Valneva tager nyt ryk mod FDA-ansøgning med chikungunya-vaccine
Vaccineselskabet Valneva har på bagkanten af et fase 3-forsøg testet antistoffernes modstandskraft ved virksomhedens vaccine mod chikungunya-virus, og nu bekræfter virksomheden dets planer om en ansøgning om amerikansk godkendelse ved årets slutning.
Der er ingen bump på vejen i øjeblikket for det fransk-østrigske vaccineselskab Valneva, der har fået positive resultater fra en 12 måneder-lang måling af modstandsdygtighed ved antistoffer fra virksomhedens vaccinekandidat mod febersygdom forårsaget af chikungunya-virus.
Allerede abonnent?Log ind her
Læs hele artiklen
Få adgang i 14 dage for 0 kr. Det kræver intet kreditkort, og du vil ikke overgå til et betalt abonnement efterfølgende.
Med din prøveperiode får du:
- Adgang til alle låste artikler
- Modtag vores daglige nyhedsbreve
- Fuld adgang til vores app
Få fuld adgang til dig og dine kollegaer
Start et gratis virksomhedsprøveabonnementRelaterede artikler:
Partnerskab starter fase 3-studie med borreliosekandidat
For abonnenter
CHMP godkender ni lægemidler i juni
For abonnenter
