Synact kan starte forsøg i USA med middel mod leddegigt
De amerikanske sundhedsmyndigheder har godtaget en anmodning fra danske Synact om at kunne starte et fase 2-studie i amerikanske patienter med selskabets hovedkandidat.
Biotekselskabet Synact har nu fået amerikanske FDA’s tilladelse til at kunne indlede et klinisk forsøg i Nordamerika.
Allerede abonnent?Log ind her
Læs hele artiklen
Få adgang i 14 dage for 0 kr. Det kræver intet kreditkort, og du vil ikke overgå til et betalt abonnement efterfølgende.
