MedWatch

Genmab vil sende kræftkandidaten epcoritamab til FDA i andet halvår

De amerikanske lægemiddelmyndigheder vil i årets andet halvår modtage en ansøgning om markedsføringstilladelse fra Genmab og Abbvie.

Foto: Tuala Hjarnø / Genmab / PR

Genmab vil i andet halvår af 2022 sammen med sin partner Abbvie indsende en ansøgning om markedsføringsgodkendelse fra sundhedsmyndighederne i USA, FDA, af kræftmidlet epcoritamab til behandling af patienter med refraktær B-celle non-Hodgkins lymfoma.

Det fremgår af en meddelelse fra Genmab torsdag aften.

Allerede abonnent? Log ind.

Læs hele artiklen

Få adgang i 14 dage for 0 kr.
Det kræver intet kreditkort, og du vil ikke overgå til et betalt abonnement efterfølgende.

  • Adgang til alle låste artikler
  • Modtag vores daglige nyhedsbreve
  • Fuld adgang til vores app
Der skete en fejl. Prøv venligst igen senere

Få fuld adgang til dig og dine kollegaer.

Start et gratis virksomhedsprøveabonnement

Mere fra MedWatch

Læs også

Seneste nyt

MedWatch job

Se flere jobs

Se flere jobs

Watch job

Se flere jobs

Se flere jobs

Latest news

Seneste nyt fra Watch Medier