Genmab vil sende kræftkandidaten epcoritamab til FDA i andet halvår
De amerikanske lægemiddelmyndigheder vil i årets andet halvår modtage en ansøgning om markedsføringstilladelse fra Genmab og Abbvie.
af marketwire
Genmab vil i andet halvår af 2022 sammen med sin partner Abbvie indsende en ansøgning om markedsføringsgodkendelse fra sundhedsmyndighederne i USA, FDA, af kræftmidlet epcoritamab til behandling af patienter med refraktær B-celle non-Hodgkins lymfoma.
Allerede abonnent?Log ind her
Læs hele artiklen
Få adgang i 14 dage for 0 kr. Det kræver intet kreditkort, og du vil ikke overgå til et betalt abonnement efterfølgende.
