Det Europæiske Lægemiddelagentur (EMA) vil i næste uge komme med en udmelding om brugen af Johnson & Johnsons coronavaccine.

Det oplyser agenturet onsdag i en udtalelse.

Det er EMA, der står for at anbefale vacciner til brug i EU.

"EMA vil fremskynde evalueringen og forventer på nuværende tidspunkt at offentliggøre en ny anbefaling i næste uge," skriver EMA og tilføjer:

"Mens undersøgelsen pågår, er det stadig EMA's opfattelse, at fordelene ved vaccinen - at forhindre covid-19 - overgår risikoen for bivirkninger."

EMA har tidligere givet sin anbefaling af vaccinen, der også er godkendt til brug i EU. Danmark har onsdag modtaget sin første sending.

Det vides dog ikke, hvornår eller om vaccinen vil blive brugt.

Tirsdag meddelte USA's lægemiddelstyrelse, at man ikke længere anbefalede at bruge vaccinen fra Johnson & Johnson. Årsagen er, at USA har registreret sjældne blodproptilfælde hos seks vaccinerede kvinder.

Kort efter USA's melding udsendte Johnson & Johnson en pressemeddelelse. Her skrev selskabet, at det har sat sin vaccineudrulning i Europa på pause.

EMA har onsdag også udsendt en udtalelse om AstraZeneca-vaccinen.

Her lyder det, at agenturet vil undersøge den mulige sammenhæng mellem vaccinen og sjældne blodproptilfælde yderligere.

Det er dog stadig EMA's opfattelse, at vaccinens fordele opvejer dens risici.

I Danmark har myndighederne onsdag meddelt, at man helt dropper AstraZeneca som en del af vaccinationsprogrammet.

Johnson & Johnson udskyder vaccineudrulning i EU

USA gennemfører hurtig undersøgelse af blodpropper blandt vaccinerede

Første doser af coronavaccine med uvis fremtid er ankommet til Danmark