Zealand Pharma har fået den amerikanske lægemiddelstyrelses, FDA's, godkendelse af selskabets nødpen Zegalogue - og det vil booste forretningen, men nyheden er allerede prisset ind i selskabets aktiekurs.

Sådan lyder vurderingen fra Jefferies i en kommentar ovenpå mandag aftens melding fra Zealand Pharma. Den amerikanske har bank har anbefaling "hold" og et kursmål på 220 kr.

I mandagens handel steg Zealand-aktien med 2,8 pct. til 200,60 kr.

"Mens godkendelsen i høj grad var forventet som følge af det positive fase 3-program, noterer vi os, at der har været varig bekymring på grund af: 1) tidligere PDUFA-forsinkelser for konkurrent glucagon nødkit; og 2) nylige tegn på at FDA potentielt skifter til en mere konservativ tilgang efter negativt outcome af flere nylige beslutninger," skriver banken.

PDUFA er en forkortelse for The Prescription Drug User Fee Act og er deadlinen for svar på ansøgninger.

Selskabet ser dog også visse risici i forhold til, hvordan udrulningen af produktet vil gå på det amerikanske marked. Zegalogue vil blive lanceret på det amerikanske marked i juni.

"Vores proprietære amerikanske lægeundersøgelse giver tillid til, at lanceringen af klar-til-brug glukagon redningsudstyr vil udvide markedet for hypoglykæmi (lavt blodsukker). Vi er dog forsigtige, da ZEAL kommer til at markedsføre Zegalogue i USA selv," skriver Jefferies.

Samtidig fremhæver banken, at Zealand er 18 måneder efter flere konkurrenter, herunder diabetesgiganten Eli Lilly.

Zealand-aktien belønnes dog tirsdag morgen for godkendelsen i et ellers surt marked.

Nyheden om FDA's blåstempling af Zegalogue sendte mandag Zealands ADR-notering i USA til vejrs.

Zealand Pharmas behandling af lavt blodsukker godkendt

Zealand Pharma-topchef inden mulig godkendelse: Vi kan tage et kæmpe spring