Genmab får FDA-godkendelse af ny variant af Darzalex
Den amerikanske lægemiddelstyrelse har godkendt en subkutan variant af Genmabs storsælgende middel Darzalex mod knoglemarvskræft.
De amerikanske sundhedsmyndigheder, FDA, har fredag aften godkendt Genmabs middel mod knoglemarvskræft, Darzalex, i en subkutan version - det vil sige til indsprøjtning under huden - kaldet Darzalex Faspro.
Allerede abonnent?Log ind her
Læs hele artiklen
Få adgang i 14 dage for 0 kr. Det kræver intet kreditkort, og du vil ikke overgå til et betalt abonnement efterfølgende.
