EMA starter godkendelsesproces med Gileads remdesivir mod covid-19
EMA har sat gang i en løbende vurdering af Gileads middel remdesivir til behandling af coronavirussygdommen covid-19.
En dag efter at Gilead Sciences' covid-19-håb remdesivir viste effekt i et studie med 800 patienter, har det europæiske lægemiddelagentur startet en vurdering af midlet, der kan munde ud i en godkendelse.
Allerede abonnent?Log ind her
Læs hele artiklen
Få adgang i 14 dage for 0 kr. Det kræver intet kreditkort, og du vil ikke overgå til et betalt abonnement efterfølgende.
