De amerikanske sundhedsmyndigheder, Food and Drug Administration (FDA), vil måske allerede onsdag hastegodkende Gileads antivirale middel remdesivir til behandling af syge med covid-19.

Det skriver New York Times.

"De amerikanske sundhedsmyndigheder kan muligvis offentliggøre deres beslutning om tilladelse til brug i nødstilfælde af Gilead Science' eksperimentelle coronaviruslægemiddel remdesivir så snart som onsdag," hedder det.

Gilead oplyste tidligere onsdag, at data fra et amerikansk forsøg med remdesivir har nået det primære slutmål i behandling af patienter med covid-19.

Efterfølgende udtalte Dr. Anthony Fauci, direktør for Det Nationale Institut for Allergi og Infektionssygdomme i USA, at midlet har vist vigtige resultater.

"Det viser, at remdesivir har en klar og betydelig effekt i form af at reducere tiden frem til helbredelse. Dette er virkelig ganske vigtigt af flere årsager," sagde Anthony Fauci på en pressebriefing i Det Hvide Hus onsdag.

Det er dog værd at tage med, at resultaterne af et mindre studie med remdesivir i Kina, som kom frem i sidste uge, ikke havde et positivt udfald, men her afviste Gilead et konklusionsudkast fra WHO med begrundelsen, at studiet var for smalt til at statistisk at kunne drage konklusioner.

Gileads aktie stiger med 6,9 pct. onsdag.

Læs alle artikler om remdesivir

Gileads covid-19-håb består første test

Chemometec bruger færre penge end ventet og opjusterer forventningerne