Sanofi har fået en positiv anbefaling fra de europæiske sundhedsmyndigheders ekspertkomité, CHMP, af et middel mod knoglemarvskræft.

Der er tale om isatuximab i kombination med pomalyst og dexamethason til behandling af patienter med tilbagevendende knoglemarvskræft.

Endelig markedsføringstilladelse afhænger af EU-Kommissionen, der dog som regel følger ekspertkomitéens anbefalinger. En afgørelse ventes i de kommende måneder.

Kombinationen blev godkendt i USA i starten af marts. Isatuximab vil blive markedsført under navnet Sarclisa.

Direkte konkurrent til Darzalex

Sarclisa er en direkte konkurrent til midlet Darzalex, som danske Genmab står bag.

MedWatch har tidligere bekrevet, hvordan Sanofi tror på, at selskabet med sit nye netop godkendte middel kan overhale Genmab og Darzalex, selvom Sanofi "kommer fra baghjul".

Tilbage i august 2019 lød vurderingen, at isatuximab – nu Sarclisa – havde en række fordele, som ville opveje den senere lancering.

Det var dog ikke noget, der fik topchefen i Genmab til at ligge søvnløs om natten.

"Når de engang kommer på markedet, har vi en subkutan version (af Darzalex, red.) på markedet. De kommer simpelthen for sent," lød det efterfølgende fra Jan van de Winkel overfor MedWatch.