Astrazeneca og MSD træder ind i det nye år med en god nyhed i bagagen, der landede kort før årsskiftet.

De amerikanske sundhedsmyndigheder FDA har nemlig godkendt en bemærkelsesværdig indikationsudvidelse til selskabernes fælles kræftmiddel Lynparza.

Lynparza er blevet godkendt mod en bestemt type bugspytkirtelkræft, og det er en kræftform, der har specielt behov for behandling.

En undersøgelse fra Kræftens Bekæmpelse fra 2018 viste, at bugspytkirtelkræft sammen med kræft i leveren var de mest dødelige typer kræft herhjemme i Danmark.

Godkendelsen kommer derudover få måneder efter, at Eli Lillys lægemiddelkandidat pegilodecakin, som var hovedaktivet i et opkøb til 11 mia. kr., fejlede et afgørende fase 3-studie mod netop bugspytkirtelkræft.

I et fase 3-studie viste Lynparza sig i stand til at forsinke sygdommens fremskred. Medianen af patienterne på Lynparza levede i 7,4 måneder uden at opleve en forværring i deres sygdom, mens tallet lød på 3,8 måneder på placebo.

Lynparza er også godkendt mod kræft i æggestokkene, brystkræft og blodkræft og solgte for 5,6 mia. kr. i de første ni måneder af 2019.

Eli Lilly-kræftmiddel til 11 mia. kr. fejler i afgørende studie