Genmab får ja fra EU-Kommissionen til Darzalex-kombination
EU-Kommissionen giver markedsføringstilladelse til Genmab, lyder det i en fondsbørsmeddelelse.
AF RITZAU FINANS
EU-Kommissionen har givet Genmab markedsføringstilladelse til Darzalex i kombination med kræftmidlet Revlimid og dexamethasone til behandling af voksne med nydiagnosticeret knoglemarvskræft.
Det fremgår tirsdag aften af en fondsbørsmeddelelse fra selskabet.
Dermed følger EU-Kommissionen indstillingen fra CHMP, der er et udvalg under de europæiske sundhedsmyndigheder, EMA, som blev givet i oktober.
Analytiker tror på Genmab-aktiens langsigtede potentiale
Genmab står fast på drømmen om Darzalex som tredobbel blockbuster i 2019
