MedWatch

Genmab får ja fra EU-Kommissionen til Darzalex-kombination

EU-Kommissionen giver markedsføringstilladelse til Genmab, lyder det i en fondsbørsmeddelelse.

Foto: PR / Genmab

EU-Kommissionen har givet Genmab markedsføringstilladelse til Darzalex i kombination med kræftmidlet Revlimid og dexamethasone til behandling af voksne med nydiagnosticeret knoglemarvskræft.

Det fremgår tirsdag aften af en fondsbørsmeddelelse fra selskabet.

Dermed følger EU-Kommissionen indstillingen fra CHMP, der er et udvalg under de europæiske sundhedsmyndigheder, EMA, som blev givet i oktober.

Analytiker tror på Genmab-aktiens langsigtede potentiale

Genmab står fast på drømmen om Darzalex som tredobbel blockbuster i 2019

Relaterede

Seneste nyt

Ledige job

Se flere

Se flere

Latest news

Seneste nyt fra Watch Medier