MedWatch

FDA giver Merck hurtigere behandlingstid for ebolavaccine

Bavarian Nordics konkurrent inden for forebyggelse af ebola, Merck, får fremskyndet sagsbehandlingen hos de amerikanske myndigheder.

Det amerikanske medicinalselskab Mercks vaccine mod den dødelige virussygdom ebola V920 er blevet tildelt en såkaldt priority review af de amerikanske sundhedsmyndigheder, FDA.

Det betyder, at behandlingstiden af ansøgningen hos FDA forkortes til omkring seks måneder fra cirka ti måneder. Det oplyser Merck ifølge Bloomberg News.

"Merck har samarbejdet med regeringer og det globale sundhedsvæsen for at fremskynde udviklingen af vores V920 ebola-vaccine. FDA's priority review understreger vores mangeårige partnerskab med den amerikanske regering," siger Paula Annunziato, direktør for Merck Research Laboratories, i en meddelelse.

Merck-aktien stiger tirsdag med 0,2 pct. i det amerikanske formarked.

Herhjemme arbejder Bavarian Nordic med sin partner Johnson & Johnson også med at udvikle en effektiv vaccine mod ebola.

Virussygdommen blev første gang konstateret i 1976, hvorefter der var sporadiske udbrud i Afrika frem til 2013-2016, hvor sygdommen udviklede sig hastigt i Vestafrika og resulterede i mere end 11.300 dødsfald.

Mercks ebolavaccine beskytter næsten 100 pct

Merck ruller ansøgning i gang for ebolavaccine

Merck og partner vinder ny amerikansk Ebola-kontrakt

Merck får to forlommer for sin ebola-vaccine

Relaterede

Seneste nyt

Ledige job

Se flere

Se flere

Latest news

Seneste nyt fra Watch Medier