MedWatch

Genmab-partner indsender EU-ansøgning for subkutan Darzalex

En mere bekvem udgave af milliardmidlet Darzalex fra Genmab og Janssen er nu blevet sendt til godkendelse i EU. En lignende ansøgning blev indsendt i USA for en uge siden.

Foto: Tuala Hjarnø / Genmab / PR

I sidste uge indsendte Genmabs partner Janssen en registreringsansøgning for en ny og mere bekevem udgave af blockbustermidlet Darzalex til behandling af knoglemarvskræft, og nu har man også indsendt en ansøgning i Europa. Det skriver Genmab i en pressemeddelelse.

Darzalex er allerede godkendt til behandling af knoglemarvskræft i EU i en række behandlingslinjer og kombinationer med andre lægemidler, og nu søger Janssen at få udvidet markedsføringstilladelsen til også at gælde den subkutane formulering af lægemidlet, som man har udviklet.

Læs hele artiklen

Få 14 dages fri adgang.
Det kræver intet kreditkort.

  • Adgang til alle låste artikler
  • Modtag vores daglige nyhedsbreve
  • Fuld adgang til vores app
Der skete en fejl. Prøv venligst igen senere

Få fuld adgang til dig og dine kollegaer.

Start et gratis virksomhedsprøveabonnement

Mere fra MedWatch

Læs også

Relaterede

Seneste nyt

Ledige job

Se flere jobs

Se flere jobs

Latest news

Seneste nyt fra Watch Medier